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Tocris 特色抑制剂产品

更新时间：2013-06-09

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T ocris bioscience是位于英国布里斯托尔（Bristol）的高品质试剂提供商，共有2000多种产品，主要集中在神经科学和信号传导领域，产品类型包括小分子、多肽、抗体、配体和化合物筛选文库等，主要产品包括GPCR ligands，神经传递素，离子通道调控剂，信号通路抑制剂等，这些产品被广泛选择性地用于阻断或激活生物学通路。Tocris是世界上神经科学研究领域*的，其生产的影响神经系统的化学物质被多次引用，这些物质很多都来自Jeff Watkins（Tocris 的创立人）在Bristol大学原创性的研究工作。

Tocris 产品特点：

Unique range：广泛收集来自药物研究公司和大学的正式许可的化合物

Regularly first to market：新颖的*的产品

Highest standards of product quality：市场上纯度zui高的产品，一般大于99%

Expert service：提供专家技术服务

Excellent value：质量好价格中等

为感谢广大科研工作者在2009年生化大会上对Tocris的大力支持和厚爱，吉泰生物特联合Tocris 进行特色抑制剂产品*活动，主要为激酶、脱氢酶、受体和信号通路的抑制剂，欢迎大家多多选购。

货号	产品名称	规格	目录价（RMB）	活动价（RMB）	生物学活性
2999	RWJ 67657	10 mg	2579	1548	Selective p38α and p38β inhibitor （IC50 values are 1 and 11 μM respectively） that displays no activity at p38γ, p38δ and a range of other kinases. Potently inhibits TNF-α and IL-1β release （IC50 values are 3 and 11 nM respectively） and suppresses HIV-1 replication in T-cells in vitro. Displays cardioprotective and anti-inflammatory activity in vivo. Orally active.
2999	RWJ 67657	50 mg	11396	6838
3291	PF 915275	10 mg	2104	1262	Potent and selective 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 （11βHSD1） inhibitor （Ki = 2.3 nM） that displays little activity at 11βHSD2 （1.5% inhibition at 10 μM）. Inhibits the conversion of prednisone to prednisolone in human hepatocytes in vitro （EC50 = 15 nM） and has antidiabetic activity in vivo. Orally active.
3291	PF 915275	50 mg	9073	5444
3304	SU 16f	10 mg	2579	1548	Potent and selective plaet-derived growth factor receptor β （PDGFRβ） inhibitor （IC50 = 10 nM） that displays > 14-fold, > 229-fold and > 10000-fold selectivity over VEGFR2, FGFR1 and EGFR respectively. Inhibits proliferation of HUVEC and NIH3T3 cells in vitro （IC50 = 0.11 μM）.
3304	SU 16f	50 mg	11396	6838
3341	JK 184	10 mg	2287	1372	Potent downstream hedgehog （Hh） signaling inhibitor that prevents Gli-dependent transcriptional activity （IC50 = 30 nM）. Exhibits antiproliferative activity in a range of cancer cell lines （GI50 = 3 - 21 nM） and in human xenografts in vivo. Inhibits alcohol dehydrogenase 7 （Adh7）（IC50 = 210 nM） and acts as a microtubule depolymerizing agent in vitro.
3341	JK 184	50 mg	9951	5971

同时，吉泰生物还提供Tocris 在本次展会上展出的部分精美资料，欢迎感兴趣的研究人员致电吉泰市场部-234或到tech@genetimes.com.cn索取。资料列示如下:

名称	简介
Ion Channels: Calcium or Potassium or Sodium	介绍了Tocris与钙\钾\钠离子通道相关的开启剂、激活剂、抑制剂、阻断剂等
Pain	介绍了Tocris与疼痛感觉相关的受体、酶、离子通道等的抵抗剂、抑制剂、阻断剂等
Cell Cycle：Mitosis or G1,G2 and S	介绍了Tocris与细胞周期有丝分裂相关的微管、激酶等的抑制剂等
MAPK or Cytokine Signalling	介绍了Tocris与MAPK/细胞因子信号通路相关的多种激酶等的抑制剂等
Angiogenesis	介绍了Tocris与血管生成相关的受体、酶、激酶、信号通路等的抑制剂、激活剂等
Apoptosis	介绍了Tocris与凋亡相关的抑制剂、诱导剂等
PPAR Ligands	介绍了Tocris与PPAR相关的抵抗剂、抑制剂等
Growth Factor Receptors/ Opioid Receptors/ GABA/ Dopaminergics/ Adrenergics/ Serotonergics/ AMPK/ Adenosine/ Endocrinology/ Kinase research……